GMP
(კარგი წარმოების პრაქტიკა წამლისათვის)
CGMP
(მიმდინარე კარგი წარმოების პრაქტიკა)
ICH
(საერთაშორისო კონფერენცია ადამიანის მოხმარების ფარმაცევტული საშუალებების რეგისტრაციის ტექნიკური მოთხოვნების ჰარმონიზაციის შესახებ)
FDA
(სურსათის და წამლების ადმინისტრაცია)
NMPA
(სამედიცინო პროდუქტების ეროვნული ადმინისტრაცია)
CDE
(ნარკოტიკების შეფასების ცენტრი)
EDQM
(ევროპის დირექტორატი მედიკამენტების ხარისხისთვის)
MHRA
(მედიკამენტებისა და ჯანდაცვის პროდუქტების მარეგულირებელი სააგენტო)
ჯანმო
(Ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია)
PIC/S
(ფარმაცევტული ინსპექტირების კონვენცია და ფარმაცევტული ინსპექტირების თანამშრომლობის სქემა)
DMF
(ნარკოტიკების მასტერ ფაილი)
CEP
(ევროპული ფარმაკოპეის მონოგრაფიასთან ვარგისიანობის სერთიფიკატი)
ASMF
(აქტიური ნივთიერების ძირითადი ფაილი)
EIR
(დაწესებულების ინსპექტირების ანგარიში)
VMP
(მასტერ გეგმის დადასტურება)
გამოქვეყნების დრო: თებერვალი-18-2022